Người đàn ông ở Sơn La rơi vào cú sốc khi kết quả xét nghiệm ADN cho thấy cả hai con không cùng huyết thống, đồng thời phát hiện ra mình mắc hội chứng hiếm gặp.
Anh Tuấn (50 tuổi, quê ở Sơn La) có một gia đình mà ai nhìn vào cũng ngưỡng mộ: vợ chồng hạnh phúc, hai con – một trai, một gái – đều khỏe mạnh, lanh lợi và loằng. Với công việc ổn định và thu nhập tốt, cuộc sống của anh từng là niềm ước mơ của nhiều người.
Theo thời gian, khi những ngày càng lớn, anh bắt đầu nhận thấy những điểm khác biệt về ngoại hình và cách giữa mình và hai đứa trẻ. Những nghi ngờ về âm tăng dần trong lòng, nhưng anh vẫn cố gắng bỏ qua, tự trấn an và tìm lý do để tin tưởng.
Vừa đến đây, anh Tuấn đã quyết định cùng hai con tiến tới một công ty phân tích di truyền tại Hà Nội để làm xét nghiệm ADN huyết thống. Kết quả là anh chán nản khi cả hai đứa trẻ đều không phải là con cọp của anh.
Chưa đáp ứng được người ngoài, anh Tuấn tiếp tục nhận thêm thông tin chấn động. Kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể (karyotype) cho thấy bệnh hội chứng Klinefelter – một rối loạn di truyền hiếm gặp ở nam giới, gây vô sinh và thiểu năng sinh dục. Người mắc chứng bệnh này có bộ nhiễm sắc thể 47,XXY thay vì 46,XY như bình thường.
Nam giới hội chứng Klinefelter thường không có khả năng sinh hoạt. (Ảnh minh hoạ)
Đại tá Hà Quốc Khánh, cố vấn khoa học tại công ty phân tích ADN nơi thực hiện giám đốc, là người trực tiếp trao đổi kết quả. Ông kể lại, ngày nhận kết quả, anh Tuấn chỉ im lặng. Sau giây phút chết lặng, người đàn ông trung niên chỉ buông một câu hỏi bần thần: “Bàn bốt của hai đứa trẻ là ai?”.
Danh tính cha vỗ của hai con trẻ có thể được xác định chỉ là người mẹ mới. Nhưng với anh Tuấn, điều ngày dứt hơn cả là kết quả khoa học cho thấy anh hoàn toàn không thể có tự nhiên.
Theo ThS.BS Hà Ngọc Mạnh – Phó Giám đốc Bệnh viện Nam học và ở Việt Nam – Bỉ (Hà Nội), nam giới mắc hội chứng Klinefelter thường không có khả năng sinh tinh. Trạng thái này là nguyên nhân dẫn đến vô sinh và chỉ có thể được mong đợi thông qua các thử nghiệm chuyên sâu.
“Người mắc bệnh Klinefelter sử dụng khoảng 3% trong tổng số nam giới vô sinh, thường được xếp vào nhóm khó trong sản phẩm hỗ trợ sinh học hỗ trợ”, bác sĩ Mạnh cho biết.
Phương pháp khả thi nhất hiện nay là chiến thuật Micro TESE – một kỹ thuật vi tinh hoàn. Bác sĩ sẽ sử dụng kính hiển vi đại đại từ 10-20 lần để tìm kiếm sự trùng lặp trong các ống sinh tinh còn hoạt động, sau đó dùng để thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) với trứng của người vợ.
Điều đáng nói là hầu hết bệnh nhân Klinefelter không có biểu hiện rõ ràng trong quá trình phát triển thể chất và tâm thần, khiến bệnh thường bị bỏ qua cho đến khi người bệnh lập gia đình và vấn đề về sinh sản.
Anh Tuấn là một trường hợp hình, cuộc sống bình thường, sức khỏe ổn định, nhưng lại mang một điều bất thường nhiễm sắc thể âm thầm, chỉ được phát hiện khi mọi việc đã đi quá xa.
Sau khi cố gắng lớn hơn, anh Tuấn chọn giữ im lặng. Cuộc sống phía trước có lẽ sẽ không còn như trước, nhưng ít nhất, khoa học đã chọn anh câu trả lời rõ ràng về hai đứa trẻ, và về chính mình.
Nguồn: https://vtcnews.vn/xet-nghiem-adn-cung-hai-con-nguoi-cha-nga-quy-truoc-su-that-khong-ngo-ar964068.html
